Apoyo y recursos

El carcinoma de la corteza suprarrenal se puede clasificar de la siguiente manera:

• Diferenciados: Los tumores funcionales son por lo general diferenciados.
• Anaplásico: La producción de hormonas por tumores anaplásicos es poco común.
• Hormonal: Aproximadamente el 60% de los carcinomas de la corteza suprarrenal producen hormonas. Entre los síndromes clínicos asociados se encuentran los siguientes:[1-3]
  • Hipercortisolismo (síndrome de Cushing).
  • Síndrome adrenogenital.
  • Virilización.
  • Feminización.
  • Pubertad precoz.
  • Hiperaldosteronismo.
  • Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn).

Bibliografía

1. Javadpour N, Woltering EA, Brennan MF: Adrenal neoplasms. Curr Probl Surg 17 (1): 1-52, 1980.  [PUBMED Abstract]
   
   
2. Nader S, Hickey RC, Sellin RV, et al.: Adrenal cortical carcinoma. A study of 77 cases. Cancer 52 (4): 707-11, 1983.  [PUBMED Abstract]
   
   
3. Norton JA: Adrenal tumors. In: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA, eds.: Cancer: Principles and Practice of Oncology. 7th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins, 2005, pp 1528-39. 
   
   

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